Prezante

BioAid SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test se yon tès imunokomatografik kwomatografik koule lateral pou deteksyon kalitatif antijèn pwoteyin nukleokapsid ki soti nan SARS-CoV{-2 nan echantiyon nan prelèvman nan nen ki soti dirèkteman nan moun ki sispèk COVID-19 nan premye sèt jou ki bay swen sante yo. Tès rapid antijèn SARS-CoV-2 pa fè diferans ant SARS-CoV ak SARS-CoV-2. Rezilta yo se pou idantifikasyon antijèn nucleocapsid SARS-CoV-2. Antijèn sa a jeneralman detekte nan echantiyon respiratwa anwo yo pandan faz egi enfeksyon an.
Rezilta pozitif yo endike prezans antijèn viral, men se yon korelasyon klinik ak istwa pasyan an ak lòt enfòmasyon dyagnostik yo nesesè pou detèmine sitiyasyon enfeksyon an. Rezilta pozitif pa eskli enfeksyon bakteri oswa ko-enfeksyon ak lòt viris.
Rezilta negatif, ki soti nan pasyan ki gen sentòm pi lwen pase sèt jou, yo ta dwe trete kòm sipoze epi konfime ak yon tès molekilè, si sa nesesè, pou jesyon pasyan yo. Rezilta negatif yo pa eskli enfeksyon SARS-CoV-2 epi yo pa ta dwe itilize kòm baz sèlman pou tretman oswa desizyon jesyon pasyan yo, ki gen ladan desizyon kontwòl enfeksyon. Rezilta negatif yo ta dwe konsidere nan kontèks ekspoze resan pasyan an, istwa ak prezans siy klinik ak sentòm ki konsistan avèk COVID-19.
Tès rapid antijèn SARS-CoV-2 la fèt pou pèsonèl laboratwa klinik ki resevwa fòmasyon ak moun ki resevwa fòmasyon nan anviwònman pwen swen yo. Tès rapid antijèn SARS-CoV-2 la gen entansyon ede nan dyagnostik enfeksyon ak SARS-CoV-2.
Tès rapid antijèn SARS-CoV-2 se yon tès imunokwomatografik ki baze sou manbràn kalitatif pou deteksyon kalitatif antijèn pwoteyin nukleokapsid ki soti nan SARS-CoV-2 nan echantiyon prelèvman nan nen imen an.
Lè espesimèn yo trete epi ajoute nan kasèt tès la, antijèn SARS-CoV-2, si yo prezan nan echantiyon an, pral reyaji ak patikil ki kouvri antikò SARS-CoV{-2, Grip A oswa Grip B, ki te pre-kouvwi sou bann tès la. Lè sa a, melanj lan imigre anwo sou manbràn nan pa aksyon kapilè.
Pou sèvi kòm yon kontwòl pwosedi, yon liy ki gen koulè ap toujou parèt nan rejyon liy kontwòl la ki endike ke volim apwopriye nan echantiyon yo te ajoute ak mèch manbràn te fèt.
Spesifikasyon
|
Li tan |
15-30min |
|
Lavi etajè |
24 mwa |
|
Sere tanperati |
2-30 degre |
|
Tanperati operasyon |
12-30 degre |
|
Sensibilite relatif |
92.59% (85.93%-96.75%) |
|
Espesifik relatif |
99.41% (97.88%-99.93%) |
|
Presizyon |
97.76% (95.88%-98.93%) |
Poukisa Pou Teste
Ou ka bezwen yon tès dyagnostik COVID-19 si:
Ou gen sentòm COVID-19, tankou lafyèv, tous, fatig oswa souf kout. Si w gen sentòm, fè tès la touswit.
Ou te ekspoze a viris COVID-19 la. Rete tann omwen senk jou apre ou te ekspoze a pran yon tès.
Yon pwofesyonèl swen sante oswa depatman sante piblik ou sijere yon tès.
Tès anvan ou planifye pou yo ak yon moun ki gen yon gwo risk pou maladi grav nan COVID-19 ede anpeche pwopagasyon viris COVID-19 la.
Si ou te gen COVID-19 nan 30 dènye jou yo epi ou pa gen sentòm, ou ka pa bezwen fè tès menm si tès yo sijere.
Gen kèk moun ki gen COVID-19 ki pa gen sentòm yo, yo rele san sentòm. Men, yo ka toujou gaye viris la bay lòt moun. Moun ki pa gen okenn sentòm yo ka teste.
Si moun ki pa gen okenn sentòm yo gen yon rezilta tès pozitif, yo ta dwe swiv direktiv pou rete lwen lòt moun. Sa a ede anpeche viris la gaye.
Metòd tès

Katalòg
|
Non pwodwi |
Modèl |
Nimewo Katalòg |
Eleman |
Kalite echantiyon |
Kalite teren |
|
BioAid SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test |
CV-111 |
CV-111-1 |
25 kasèt tès 25 tanpon 25 prelèvman |
Prelèvman nan nen |
Kasèt |
|
BioAid SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test |
CV-111 |
CV-111-2 |
5 kasèt tès 5 tanpon 5 prelèvman |
Prelèvman nan nen |
Kasèt |
|
BioAid SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test |
CV-111 |
CV-111-3 |
1 kasèt tès 1 tanpon 1 prelèvman |
Prelèvman nan nen |
Kasèt |
Baj popilè: sars-cov-2 tès rapid antijèn, Lachin sars-cov-2 antijèn tès rapid manifaktirè, founisè, faktori











